Deine Aufgaben
- Du übernimmst die Projektleitung an der Schnittstelle zwischen regulatorischer Exzellenz und intelligenter Automatisierung. Mit dir gewinnen unsere Kunden im Pharma-, MedTech- und Biotechbereich an Effizienz, Transparenz und Innovationskraft.
- Leitung von Automatisierungsprojekten im Umfeld regulatorischer Prozesse (z. B. CTD, CER, SSCP, AMNOG, PQR etc.)
- Analyse bestehender Workflows und Identifikation von Automatisierungspotenzialen entlang der regulatorischen Wertschöpfungskette
- Koordination von interdisziplinären Projektteams (Regulatory Experts, Data Scientists, IT)
- Stakeholdermanagement auf Kundenseite (Fachabteilungen, Qualitätsmanagement, IT)
- Implementierung unserer KI- und Softwarelösungen in Kundenprojekte mit messbarem ROI
- Begleitung des Change-Management-Prozesses und Wissenstransfer innerhalb der Organisationen
Was du mitbringst:
- Fundierte Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im regulierten Umfeld (Pharma, MedTech, Biotech)
- Gute Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, GVP, FDA, EMA)
- Technologisches Verständnis für Automatisierungsansätze, KI-Lösungen und digitale Tools
- Erfahrung mit agilen Methoden (z. B. Sprints, MVP, Co-Creation)
- Kommunikationsstärke, Eigenverantwortung und Beratungskompetenz
Was dich bei uns erwartet:
- Projekte mit Sinn & Impact – direkt in den Innovationskern der Life-Science-Branche
- Zusammenarbeit mit einem Team aus über 165 Top-Experten und >500 assoziierten Spezialisten
- Zugang zu einem hochmodernen Technologie- und Automatisierungs-Ecosystem
- Kurze Entscheidungswege, hohe Eigenverantwortung und persönliche Weiterentwicklung
- Ein adaptives Preismodell, das deine Arbeit transparent messbar macht
Du willst regulatorische Prozesse nicht nur begleiten, sondern transformieren? Dann werde Teil von lexoro – dort, wo Mensch und Maschine in perfekter Balance arbeiten.
